（1）我國創(chuàng)新藥多個(gè)方向已經(jīng)進(jìn)入了成果收獲階段，疾病領(lǐng)域方面的突破以 GLP-1、AD、NASH 等為代表，技術(shù)平臺創(chuàng)新方面的突破以 ADC、CAR-T、核藥、基因編輯等為代表；
（2）6 月 16 日，國家藥品監(jiān)督管理局出臺征求意見稿，提到 " 對符合要求的創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)申請?jiān)?30 個(gè)工作日內(nèi)完成審評審批 "，進(jìn)一步從政策上鼓勵(lì)創(chuàng)新藥研發(fā)上市；
（3）第一版丙類目錄將于年內(nèi)發(fā)布，將主要聚焦創(chuàng)新程度高、臨床價(jià)值巨大的藥品，支持商業(yè)健康險(xiǎn)在多層次醫(yī)療保障體系中發(fā)揮更重要的作用；
（4）數(shù)據(jù)顯示，2024 年中國本土創(chuàng)新藥授權(quán)首付款收入合計(jì)達(dá)到 57 億美元，占全球合作授權(quán)總首付款比例高達(dá) 20%。2025 年國內(nèi)創(chuàng)新藥項(xiàng)目已經(jīng)完成 BD 項(xiàng)目數(shù)量超過 80 項(xiàng)；
（5）分析認(rèn)為，2025 年國內(nèi)創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)有望迎來拐點(diǎn)，產(chǎn)業(yè)運(yùn)行趨勢由資本驅(qū)動轉(zhuǎn)向盈利驅(qū)動，板塊有望迎來業(yè)績與估值雙重修復(fù)投資機(jī)會。
