本文來(lái)源：時(shí)代財(cái)經(jīng)

7 月 4 日，時(shí)代財(cái)經(jīng)從騰盛博藥獲悉，其與健康元集團(tuán)簽署知識(shí)產(chǎn)權(quán)許可及技術(shù)轉(zhuǎn)移協(xié)議。健康元集團(tuán)將從騰盛博藥獲得在大中華區(qū)對(duì) BRII-693 進(jìn)行研究、開(kāi)發(fā)和商業(yè)化的獨(dú)家許可。

根據(jù)協(xié)議，健康元集團(tuán)將全面負(fù)責(zé) BRII-693 在大中華區(qū)的開(kāi)發(fā)、監(jiān)管審批和商業(yè)化。作為交易對(duì)價(jià)，騰盛博藥已收到首付款，并將收到額外的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化里程碑付款，以及根據(jù)產(chǎn)品凈銷售額分級(jí)比例獲得的銷售分成。公布信息顯示，其并未公布交易金額。

BRII-693 是一種在研新型合成脂肽，用于治療多重耐藥和廣泛耐藥（MDR/XDR）革蘭氏陰性菌感染的重癥患者，尤其是耐碳青霉烯類鮑曼不動(dòng)桿菌（CRAB）、銅綠假單胞菌（CRPA）以及腸桿菌（CRE）引起的感染。BRII-693 是通過(guò)對(duì)多粘菌素支架進(jìn)行迭代結(jié)構(gòu)改造研發(fā)而成，旨在增強(qiáng)抗菌效力，同時(shí)降低老式多粘菌素制劑常見(jiàn)的毒性作用，如腎毒性和神經(jīng)毒性。

在 1 期研究中，BRII-693 在非中國(guó)籍和中國(guó)籍健康參與者中均表現(xiàn)出良好的安全性、耐受性和藥代動(dòng)力學(xué)特征。騰盛博藥已從國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心取得臨床試驗(yàn)許可，獲準(zhǔn)在中國(guó)開(kāi)展 BRII-693 的 1 期 PK 橋接研究，以支持未來(lái)在醫(yī)院獲得性細(xì)菌性肺炎 / 呼吸機(jī)相關(guān)細(xì)菌性肺炎患者中開(kāi)展 3 期注冊(cè)試驗(yàn)。（時(shí)代財(cái)經(jīng) 張羽岐）