中國網(wǎng)財(cái)經(jīng) 8 月 25 日訊 今日晚間，復(fù)宏漢霖 ( 2696.HK ) 發(fā)布 2025 年中期業(yè)績，公司 2025 上半年實(shí)現(xiàn)營收 28.195 億元人民幣，同比增長 2.7%；毛利潤約 21.992 億元，同比增長 10.5%；凈利潤 3.901 億元；經(jīng)營性現(xiàn)金流超 7.709 億元，同比增長 206.8%，持續(xù)正向流入。
業(yè)績期內(nèi)，海外產(chǎn)品利潤激增超 200%，BD 合同現(xiàn)金流入超 10 億元，同比增長 280%。隨著海外商業(yè)化產(chǎn)品的銷售放量，預(yù)計(jì)公司 2025 全年海外產(chǎn)品收入及利潤將實(shí)現(xiàn)大幅增長，2026 年有望持續(xù)高速增長。另外，2025 上半年，復(fù)宏漢霖研發(fā)支出為 9.954 億元，費(fèi)用化研發(fā)支出同比增長 21.3%，重點(diǎn)投向差異化創(chuàng)新分子的臨床前開發(fā)及核心創(chuàng)新平臺的建設(shè)。
財(cái)報(bào)顯示，截至目前，復(fù)宏漢霖已有 6 款產(chǎn)品在中國獲批上市，4 款產(chǎn)品在國際獲批上市，觸達(dá)近 60 個(gè)國家和地區(qū)，廣泛覆蓋亞洲、歐洲、拉丁美洲、北美洲和大洋洲，惠及全球超 85 萬患者。同時(shí)，復(fù)宏漢霖不斷拓展與優(yōu)化在腫瘤、自免等疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新布局，基于差異化的創(chuàng)新研發(fā)策略，積極打造更多具有同類最優(yōu) ( BIC ) 和同類首創(chuàng)潛力 ( FIC ) 的爆款分子。
"2025 是復(fù)宏漢霖加速‘全球化 2.0 ’與創(chuàng)新全面升維的關(guān)鍵之年。我們不斷夯實(shí)全鏈條閉環(huán)體系，持續(xù)推動(dòng)海外營收突破，驅(qū)動(dòng)全球價(jià)值釋放。同時(shí)核心創(chuàng)新產(chǎn)品取得多項(xiàng)突破性進(jìn)展，下一代高潛力分子蓄勢待發(fā)。" 復(fù)宏漢霖執(zhí)行董事、首席執(zhí)行官朱俊博士表示，未來，復(fù)宏漢霖將繼續(xù)聚焦 " 以患者為中心 " 的未竟需求，加速帶來更優(yōu)的創(chuàng)新治療方案。
財(cái)報(bào)顯示，復(fù)宏漢霖腫瘤領(lǐng)域核心創(chuàng)新產(chǎn)品、全球首個(gè)獲批一線治療小細(xì)胞肺癌的抗 PD-1 單抗 H 藥斯魯利單抗 ( 中國商品名：漢斯?fàn)?，歐洲商品名：Hetronifly ) 于業(yè)績期內(nèi)實(shí)現(xiàn)全球產(chǎn)品銷售收入 5.977 億元。2025 年上半年，H 藥海外市場拓展提速，相繼在歐盟、新加坡、馬來西亞、英國及印度獲批，用于一線治療廣泛期小細(xì)胞肺癌 ( ES-SCLC ) ，并于印尼和泰國獲批治療鱗狀非小細(xì)胞肺癌 ( sqNSCLC ) 。目前，該產(chǎn)品已成功在近 40 個(gè)國家和地區(qū)獲批上市，覆蓋全球近半數(shù)人口。H 藥頭對頭阿替利珠單抗一線治療 ES-SCLC 的美國橋接試驗(yàn)也將于近期完成全部患者入組，計(jì)劃于 2026 上半年向 FDA 遞交生物制品許可申請 ( BLA ) 。
另外，復(fù)宏漢霖乳腺癌領(lǐng)域的核心產(chǎn)品漢曲優(yōu) ( 曲妥珠單抗，美國商品名：HERCESSI ，歐洲商品名：Zercepac ) 是中國、歐盟、美國獲批的 " 中國籍 " 單抗生物類似藥，2025 年上半年共計(jì)實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品全球銷售收入 14.442 億元。業(yè)績期內(nèi)，漢曲優(yōu)在墨西哥等國家獲批，累計(jì)在全球 50 多個(gè)國家和地區(qū)獲批上市。
在更多疾病領(lǐng)域，復(fù)宏漢霖與億勝生物合作開發(fā)的重組抗 VEGF 單抗 HLX04-O 治療濕性年齡相關(guān)性黃斑變性 ( wAMD ) 已于 2025 年 8 月在中國獲上市注冊申請 ( NDA ) 受理，為公司首款申報(bào)上市的眼科產(chǎn)品。地舒單抗生物類似藥 HLX14 用于治療骨質(zhì)疏松癥等的上市注冊申請已獲得美國、歐盟和加拿大受理，有望于 2025 下半年獲得批準(zhǔn)。
2025 年上半年，復(fù)宏漢霖多款核心產(chǎn)品通過戰(zhàn)略合作加速拓展全球主要市場，進(jìn)一步提升公司國際影響力與商業(yè)轉(zhuǎn)化能力：與 Abbott 簽署協(xié)議，授予其在亞洲、拉美等 69 個(gè)國家和地區(qū)獨(dú)家或半獨(dú)家開發(fā)及商業(yè)化四款生物類似藥和一款生物創(chuàng)新藥；與 Dr. Reddy ’ s 達(dá)成 HLX15 ( 抗 CD38 抗體 ) 授權(quán)，覆蓋美國及歐洲共 43 個(gè)國家和地區(qū)；與 Lotus 就抗 PD-1 單抗 H 藥在韓國多項(xiàng)適應(yīng)癥達(dá)成獨(dú)家商業(yè)化和半獨(dú)家開發(fā)合作；與 Sandoz 簽署協(xié)議，授予其 HLX13 ( 抗 CTLA-4 抗體 ) 在美國、歐洲、日本、加拿大及澳大利亞的獨(dú)家商業(yè)化權(quán)益。
